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??中國利川網(wǎng)訊（記者 于艷芳 實(shí)習(xí)生 鄧鴻宇）8月11日，記者在香連藥業(yè)看到，香連藥業(yè)技改項(xiàng)目綜合大樓、提取車間已建成，進(jìn)入了試生產(chǎn)階段，正等待國家GMP驗(yàn)收，預(yù)計(jì)今年十月底正式投產(chǎn)。投產(chǎn)后，該公司在制藥水平方面將實(shí)現(xiàn)“提質(zhì)上檔”，實(shí)現(xiàn)企業(yè)發(fā)展“二次起跳”。

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??? ??? 香連藥業(yè)是一家集中成藥、植物提取物、食品生產(chǎn)加工及中藥材、農(nóng)副土特產(chǎn)品經(jīng)營的生產(chǎn)經(jīng)營型和出口貿(mào)易型的高新技術(shù)企業(yè)。建有片劑、丸劑、顆粒劑、膠囊劑、袋泡茶、植物提取物六條生產(chǎn)線，擁有國藥準(zhǔn)字號(hào)批文29個(gè)，其中有10個(gè)是全國優(yōu)勢(shì)品種，公司注冊(cè)有“利藥”、“土家傳方”、“連鄉(xiāng)”、“貢連”、“一寸金”等商標(biāo)，生產(chǎn)產(chǎn)品有香連片、黃連上清片、復(fù)方黃連素片、黃連膠囊、左金丸、香連丸等29個(gè)品種。主要產(chǎn)品“香連片”為國家中藥保護(hù)品種，市場(chǎng)供不應(yīng)求。

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??? ??? 2012年該公司實(shí)施第一期新版GMP技術(shù)改造項(xiàng)目，并于3月17日正式啟動(dòng)。項(xiàng)目總投資1億元，新建提取車間約7500平方米，綜合大樓10000平方米。并擴(kuò)建鍋爐、配電等公用設(shè)施。

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???? ?? 該公司常務(wù)副總經(jīng)理馬爍飛介紹，進(jìn)行GMP技術(shù)改造是企業(yè)生存和發(fā)展的需要。香連藥業(yè)是2003年建廠，并于2004年通過98版GMP認(rèn)證，2009年通過GMP二次認(rèn)證，但與新版GMP要求差距很大，通過GMP技改后，工藝布局更加合理、廠房的潔凈級(jí)別達(dá)最高要求、設(shè)備選型達(dá)國內(nèi)先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)儀器完備，更能使產(chǎn)品生產(chǎn)達(dá)到規(guī)?；?、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化、廠房設(shè)備規(guī)范化，使企業(yè)的質(zhì)量管理和自主研發(fā)能力更上一個(gè)新的臺(tái)階。

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??????? 據(jù)悉，GMP是當(dāng)前國際社會(huì)通行的藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理必須遵循的基本準(zhǔn)則，是全面質(zhì)量管理的重要組成部分。從世界范圍的趨勢(shì)看，實(shí)施GMP制度已經(jīng)成為制藥企業(yè)共同遵循的基本原則，GMP實(shí)施已趨向國際化和強(qiáng)制性。實(shí)施GMP技改不僅符合國家政策的需要，還將為企業(yè)快速發(fā)展提供支撐，隨著市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的日益激烈，要求企業(yè)必須有適銷對(duì)路的產(chǎn)品和過硬的質(zhì)量，單靠老產(chǎn)品、普通的傳統(tǒng)中藥制劑是難以維持生存和發(fā)展的。為使企業(yè)有足夠的發(fā)展后勁，充分發(fā)揮自身優(yōu)勢(shì)，有條件迎接越來越激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)，進(jìn)行技術(shù)改造也勢(shì)在必行。

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?????? ?據(jù)介紹，技改前，香連藥業(yè)每年可生產(chǎn)中成藥片劑3億片，中成藥顆粒0.4億袋，中成藥丸劑375萬瓶，膠囊劑1.65億粒。技改項(xiàng)目建成后，該公司每年可生產(chǎn)中成藥片劑15億片，中成藥顆粒1.5億袋，中成藥丸劑1500萬瓶，膠囊劑6.5億粒。新增銷售收入5億元，新增稅金2800萬元，提供500多人的就業(yè)崗位。